Неинвазивный скрининг беременных

Неинвазивный пренатальный генетический тест – один из самых современных методов диагностики хромосомных нарушений у плода. Он был внедрен в практику в 2012 году и с тех пор успешно используется во многих странах мира. Наталья Николаевна Абушахманова, заместитель директора по родовспоможению, врач акушер-гинеколог высшей категории расскажет нашим читательницам о важности и необходимости этого скрининга.

- К сожалению, проблема рождения детей с наследственной и врожденной патологией продолжает оставаться актуальной. На этапе планирования беременности к генетику может обратиться любая супружеская пара, это добровольное решение. Однако существуют ситуации, когда консультация генетика имеет медицинские показания и является обязательной: возраст беременной старше 35 лет и младше 18, рождения ребенка с хромосомной патологией или выявление таковой у плода в предыдущие беременности, перенесение острой вирусной инфекции на ранних сроках беременности (ОРВИ, краснуха, герпес, гепатит, ВИЧ и т.д.), беременности с неудачными исходами (привычное невынашивание, антенатальные гибели) или бесплодие неясного генеза, прием препаратов, запрещенных при беременности непосредственно в период до зачатия или на ранних сроках.

Пренатальный скрининг во время беременности направлен на выявление осложнений во время беременности и развития пороков плода. Тест делается по крови матери и УЗИ плода и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка.

Плюсы инновационного метода.
Высокая достоверность. Выявление синдрома Дауна составляет 99,9%. По синдромам Эдвардса и Патау также очень высокие результаты.

Широкий спектр патологий. Помимо трисомий, тест выявляет поломки половых хромосом и микроделеции - потери небольших участков хромосом.

Безопасность. Поскольку тест неинвазивный, то он не несет каких-либо угроз для матери и плода.

Удобство. Анализ сдают в любой день после 10-й недели беременности (после 12-й недели – при многоплодной беременности). Результаты готовы уже через 7-10 дней.

Своевременность. Выявить возможную патологию возможно уже в первом триместре беременности.

Уважаемые мамы, если вам рекомендован неинвазивный пренатальный генетический тест, пройдите его обязательно. правильная постановка диагноза, объяснение перспектив того или иного заболевания, информирование.

Цель медико-генетического консультирования состоит в правильной постановке диагноза, объяснении перспектив развития того или иного заболевания, информировании и методах диагностики и рисках.